Polskie badania nad przyczyną endometriozy
Myślisz, że w temacie endometriozy nic się nie dzieje i nie doczekamy dnia, kiedy poznamy patogenezę tej podstępnej choroby? Mamy niespodziankę! Z wielką radością pragniemy zaprosić Was do udziału w polskim badaniu nad etiopatogenezą endometriozy, prowadzonym przez zespół pod kierownictwem prof. dr hab. med. Jacka Malejczyka, kierownika Katedry i Zakładu Histologii i Embriologii Centrum Biostruktury Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. W skład Zespołu wchodzą również lekarze z Zakładu Genetyki Medycznej Centrum Biostruktury WUM (prof. Rafał Płoski), I i II Kliniki Położnictwa i Ginekologii WUM (prof. Ewa Barcz, prof. Paweł Kamiński i prof. Piotr Roszkowski) oraz Kliniki Ginekologii WIM w Warszawie (prof. Włodzimierz Baranowski).
Chcesz, by polska ekipa naukowców znalazła przyczyny endometriozy?
Chcesz wziąć udział w tym odkryciu?
Zgłoś się do nas wysyłając maila na info@pse.aid.pl
Spotkanie informacyjne:
12 maja o godzinie 12.30 przy ul. Chałubińskiego 5 (róg ul. Oczki)
(Contains 1 attachments.)
Tydzień Świadomości Endometriozy 2012
W dniach 5-11 marca organizujemy dla Was Dni Otwarte – czyli bezpłatne konsultacje ginekologiczne, psychologiczne i dietetyczne. Spotkania odbędą się w Warszawie, Katowicach i Poznaniu, a w trakcie nich dowiecie się jak objawia się endometrioza, jak ją leczyć, jak z nią żyć. Opowiemy również jak za pomocą diety polepszyć swoje samopoczucie oraz zmniejszyć wpływ endometriozy na codzienne funkcjonowanie.
Zabierz ze sobą siostrę, przyjaciółkę, mamę. Zapraszamy na rozmowy przy pysznej kawie i herbacie!
Relacja z Tygodnia Świadomości Endometriozy dzień po dniu.
Read more
Jak to jest z Visanne?
W związku z licznymi wątpliwościami dotyczącymi podstaw formalnych pozwalających skorzystać z refundacji leku Visanne postanowiłyśmy spytać Ministerstwo Zdrowia o warunki, jakie w tym celu powinny być spełnione. Otrzymałyśmy odpowiedź. Zapraszamy do lektury listu.
Pierwszy rok Polskiego Stowarzyszenia Endometrioza
Koniec roku, czas wielkich podumowań i jeszcze większych postanowień. Pokusiłyśmy się o podsumowanie dotychczasowej – ośmiomiesięcznej działalności PSE. 28 kwietnia 2011 roku Polskie Stowarzyszenie Endometrioza stało się faktem. 16 maja ruszyła nasza strona internetowa. Zainaugurowałyśmy ją publikacją wywiadu z Przewodniczącym Sekcji Endometriozy PTG prof. dr. hab. n med. Krzysztofem Szyłło. Równolegle działał fanpage na Facebooku, gdzie już bardziej na miękko zajmowałyśmy się tematem endometriozy. Zamieszczałyśmy tam informacje z różnych dziedzin nauki, będących w bliskim powiązaniu z endometriozą a także szeroko pojętą tematyką prozdrowotną. Read more
Anna Komorowska dla kobiet z endometriozą
Z wielką radością informujemy, że po raz drugi organizowane przez nas działania w ramach Tygodnia Świadomości Endometriozy, który w roku 2012 trwać będzie w dniach 5-11 marca, odbędą się pod Honorowym Patronatem Małżonki Prezydenta RP Pani Anny Komorowskiej. Zapraszamy wszystkich do współpracy i pomocy w organizacji wydarzeń. Więcej informacji: info@pse.aid.pl
Świąteczne życzenia od Polskiego Stowarzyszenia Endometrioza
Serdecznie zapraszamy na ostatnie w tym roku spotkanie w Cafe Wspólna. W nastroju przedświątecznym podsumujemy dokonania i posnujemy plany na przyszłość. Zapraszamy wszystkich bez wyjątków! Ciepło przywitamy również Waszych bliskich i przyjaciół. Przybywajcie na radosne kolendowanie!
Kampania informacyjna o endometriozie – wolontariat
W związku ze zbliżającym się Tygodniem Świadomości Endometriozy poszukujemy wolontariuszek i wolontariuszy, którzy zechcą przyłączyć się do działań organizacyjnych. Jeśli jesteś w stanie poświęcić trochę czasu i chcesz zorganizować coś dla swojej lokalnej endospołeczności – zgłoś się do nas! Więcej informacji uzyskasz pisząc do nas maila. Podaj w nim swoje miejsce zamieszkania oraz informację, ile czasu jesteś w stanie wygospodarować. Czasem wystarczy naprawdę niewiele, by coś pozytywnego się zadziało!
Kontakt: info@pse.aid.pl
P.S. Jeśli chcesz wzbogacić swoje CV o działalność społeczną, z radością wystawimy referencje!
Co młodzież wie o endometriozie?
29 listopada w Kraśniku odbyło się spotkanie z młodzieżą, podczas którego zaprezentowałyśmy najważniejsze informacje na temat endometriozy. W spotkaniu wzięło udział 500 osób. Uczestnicy spotkania przyjęli naszą prezentację z dużą atencją. Serdecznie dziękujemy wszystkim za przybycie, a Ogólnopolskiej Organizacji Kwiatowi Kobiecości za zaproszenie do wzięcia udziału w wydarzeniu.
Program edukacyjny na temat endometriozy
Pierwsze objawy endometriozy mogą pojawić się już w młodym wieku, gdy wiele dziewcząt jeszcze nie wie, że mogą one zwiastować niebezpieczeństwo. Aby uchronić młode kobiety przed chorobą, konieczna jest edukacja na temat zasad prawidłowego funkcjonowania organizmu. Wiedza ta pomoże uchronić przed nieświadomym chorowaniem, które może w efekcie doprowadzić do niepłodności. Polskie Stowarzyszenie Endometrioza rozpoczyna realizację programu edukacyjnego skierowanego do nastolatek. Podczas spotkania informacyjnego młode kobiety będą mogły dowiedzieć się, jak objawia się choroba, jakie mogą być jej konsekwencje oraz gdzie szukać pomocy. Jeśli chcesz, aby w szkole Twojego dziecka odbyło się spotkanie poświęcone endometriozie, pisz do nas: info@pse.aid.pl
Pytanie Na Śniadanie o endometriozie
Serdecznie witamy wszystkie z Was, które po dzisiejszym Pytaniu Na Śniadanie zdecydowały się odwiedzić naszą stronę i sprawdzić, czym jest endometrioza. Zapraszamy do kontaktu i do przyłączenia się do stowarzyszenia. Pomóż nam zwiększać świadomość endometriozy! Co możesz zrobić? Napisz do nas, podaj swój adres, a my przyślemy Ci ulotki, które będziesz mogła zostawić w aptece, przychodni, salonie fryzjerskim, wszędzie tam, gdzie zjawiają się kobiety. Pomóż nam zorganizować lekcję pokazową o endometriozie w szkole swojego dziecka Polub nas na facebooku i na nk.pl – być może kogoś z Twoich znajomych ten problem również dotyczy.
